a) Objectivos
de estructuración funcional.
1.- Definición de objetivos comunes.
2.- Diseño de estrategias de colaboración .
3.- Establecer mecanismos de evaluación y optimización de recursos entre la actividad de diferentes grupos.
4.- Facilitar la captación de fondos para investigación.
5.- Potenciar el crecimiento y nuevas incorporaciones de grupos con finalidades comunes
b) 0bjectivos
de projecto.
1.- Investigar los factores genéticos y ambientales que participan en la patogénesis de las enfermedades relacionadas con el síndrome X metabólico.
2.- Estudio de las bases hormonales y moleculares del proceso inflamatorio al desarrollo de la resistencia a la insulina.
3.- Caracterización de nuevos marcadores genéticos en la diabetis mellitus tipo2 y su
validación poblacional.
4.- Investigar el paper de la resistencia insulínica en la patogénesis de la lesión endote-
lial considerando la parte del proceso inflamatorio.
5.- Estudio de señales reguladoras del metabolisme de la glucosa y ácidos grasos.
Valores añadidos que, desde el punto de vista cientifico-técnico y académico,proporcio-
na la constitución de la red a la actividad y el potencial de los grupos por separado.
Cada uno de los grupos
que forman esta red, tienen un historial previo que avala su
calidad científica y su capacidad de captación
y gestión de recursos para la investigación. De
hecho, diversos de estos grupos llevan años colaborando
a entre si mediante un sistema de red estableciendo durante el
último año una colaboración entre la práctica
totalidad de ellos . Cada uno de los grupos aborda algunos de
estos aspectos que afectan a las enfermedades compreses en el
síndrome metabólico, desde diferentes ópticas,
con abordajes, clínico-experimentales y básicos.
La integración de
estos grupos ya ha permitido diseñar projectos que han
merecido la fi-
nanciación por parte del Ministerio de Ciencia y Tecnología
(programa de Acción estraté-
gica Proteómica y Genómica)así como del
Ministerio de Sanidad (programa de redes
de centros y grupos), entre los cuales se encuentran diversos
grupos de esta red temática.
La formalización institucional de esta red, tiene que
constituir la pieza principal del
desarrollo de una colaboración mantenida, responsabilizándose
de la gestión
entre los grupos de investigación, orientados a la patología
relacionada con la resistencia
a la insulina. Así entre los principales valores que se
pretende aconseguir con esta red
podemos destacar:
1.- Definición de
programas conjuntos que incorporen los diferentes recursos de
los
grupos integrantes.
2.- Centrar la investigación en problemas de verdadero
impacto clínico y soci-económico en
relación con la temática de la red.
3.- Promover un grupo principal con liderato en esta red de investigación
mediante la incorporación de metodología competitiva
en todas las áreas.
4.- Participación en la formación de tercer ciclo
mediante el desarrollo de un
programa propio, con especial énfasis a la formació
de personal investigador.
5.-Garantizar una elevada calidad investigadora, mediante un
patrón común de desa-
rrollo metodológico en los diferentes proyectos que se
lleven a cabo.
Para a llevar a termino
estos objetivos, habrá que partir de una estructura organizativa
que haga posible el correcto funcionamento de la red. Por esa
razón propondremos el siguiente
diseño:
a) REQUISITOS
DE LA RED:
1.- Cada grupo ha de tener
una estructura propia independiente con capacidad de autogestión.
2.- La creación de la red no ha de implicar la duplicidad
de recursos ni de sistemas de
soporte a la investigación.
3.- La gestión de la red se llevará a término
a través de un comité de dirección formado
por
los responsables de cada grupo y dirigidos por el responsable
del grupo coordinador.
4.- Los objectivos investigadores de la red, se levarán
a término a través de los projectos
propios de cada grupo.
5.- La red ha de facilitar recursos de estructura organizada
para optimizar la eficiencia
de los grupos integrantes, por esto se considerarán prioritarios:
a) Disponibilidad de bases
de datos, registros comunes y compartidos.
b) Capacidad de acceso a recursos con seroteques y DNAteques
compartidos.
c) Elaboración y acceptación de un documento que
asegura la buena práctica científica y
ética.
d) Adaptación de un plan de formación en investigación
a las necesidades y posibilidades de
la red.
b) GESTIÓN
DE LA RED:
1.- Se ha establecer la
creación de un comité de dirección, formado
por cada uno de los respon-
sables de cada grupo con los siguientes directivos:
-Gestión de procesos
administrativos de apoyo global.
-Optimización de procesos de información.
-Seguimiento y evaluación interna de los proyectos.
-Definición de objectivos estratégicos de la red.
-Creación y mantenimiento de una página web en
internet.
-Diseño, puesta en marcha y seguimiento del programa de
formación de investi-
gadores.
El comité de dirección
establecerá los mecanismos necesarios para garantizar
la viabilidad de
la red en base al mantenimiento de una buena calidad investigadora
facilitando la comu-
nicación entre investigadores clínicos y básicos.
El papel de los responsables será fundamental-
mente de soporte y coordinación, sin que se implique ningún
tipo de jerarquía en si de la red.
Se establecerá un mínimo de 2 reuniones anuales,
realizándose una de ellas en la localidad a la
que pertenece el coordinador de la red.